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「1+」审批机制新增新药注册申请前会面谘询服务

加强对依托咪酯的规管并列入危险药物条例 (已于14.02.2025生效)

扩展「1+」新药剂或生物元素药剂制品的注册机制 (于01.11.2024生效)

卫生署于国庆黄金周假期前加强执法行动打击违法使用「药房」标识和名衔

卫生署就违法使用「药房」标识加强执法

「药物的进出口证申请及流向监察系统」服务已于「贸易单一窗口」推出。有关详情，请浏览「贸易单一窗口」网页。

规管医疗气体为药剂制品

中国香港「香港药剂业及毒药管理局」成为「国际医药法规协调会议」观察员

网上购买药物的注意事项

撤销含吗啉乙基吗啡的药剂制品的注册

更新药剂制品注册的参考国家名单 (更新于 23.2.2023)

临床试验/药物测试证明书申请系统 (e-CTS) 将于2022年6月30日推出

用于治疗或预防2019冠状病毒病的注册药剂制品名单 (只限英文版本)

加强对皮肤消毒产品的规管

药品/制品注册电子证书将于2023年7月1日推出

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